【貨號】?BP-DL031

【規格】?4×50mL/4×100mL/4×500mL

【保存】?2~8℃，避光，12個(gè)月有效。

【產(chǎn)品組成】

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【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

糖原染色是病理學(xué)中常規的染色方法之一，常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸（又稱(chēng)高碘酸）是一種強氧化劑，它能氧化糖類(lèi)及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛與Schiff試劑能結合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內其他物質(zhì)，使用時(shí)應注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。

糖原PAS染色液特點(diǎn)是性能穩定，特異性強，操作簡(jiǎn)捷。

【使用方法】?

1、常規固定，常采用10%的福爾馬林，常規脫水包埋。

2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水。

3、自來(lái)水沖洗2~3min，再用蒸餾水浸洗2次。

4、入過(guò)碘酸溶液，室溫放置5min。

5、蒸餾水沖洗。

6、入Schiff試劑，置于室溫陰暗處浸染15min（切片變成粉紅色）。

7、自來(lái)水沖洗5min（切片變成深紅色）。

8、入蘇木素染色液，染細胞核1min。

9、酸性乙醇分化液分化2~5s。

10、自來(lái)水沖洗5min，更換蒸餾水清洗，使其返藍。

11、95%乙醇、100%乙醇脫水。

12、二甲苯透明，中性樹(shù)膠封固。

陰性對照：

1、取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3)100ml，處理30~60min，與其他切片共同入過(guò)碘酸溶液。結果應為陰性。

2、(備選方案)取唾液片(過(guò)濾后用)處理30~60min，與其他切片共同入過(guò)碘酸溶液。結果應為陰性。

3、(備選方案)如果對照片采用其自身樣本，對照片不經(jīng)過(guò)碘酸溶液這一步，直接入Schiff試劑。結果應為陰性。

【染色結果】

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備注：顏色深淺很大程度上取決于樣品在過(guò)碘酸溶液和Schiff 試劑中作用時(shí)間的長(cháng)短。

【注意事項】

1、切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。

2、過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久，氧化時(shí)的溫度以18~22℃最佳。

3、過(guò)碘酸溶液和Schiff試劑應置于4℃密閉保存，使用時(shí)避免接觸過(guò)多陽(yáng)光和空氣。使用前，最好提前30min取出恢復到在室溫，避光暗處使用。

4、酸性乙醇分化液應經(jīng)常更換新液，其分化時(shí)間應該依據切片厚薄、組織的類(lèi)別和分化液的新舊而定，另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應該足夠。

5、在過(guò)碘酸溶液和Schiff試劑中作用時(shí)間非常重要，該依據切片厚薄、組織的類(lèi)別等決定。

6、本染色液常用于常規組織切片染色，對于真菌、細胞、極其薄的切片，建議采購糖原PAS染色試劑盒(細胞真菌專(zhuān)用)，因為其過(guò)碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過(guò)染。

7、冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。

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