【貨號】 BP-DL006

【規格】 100mL/500mL

【保存】 10~30℃，避光，12個(gè)月。

【產(chǎn)品組成】

  

【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

蘇木素（Hematoxylin）和伊紅（Eosin）聯(lián)合染色簡(jiǎn)稱(chēng)HE染色，是病理學(xué)和組織學(xué)最常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著(zhù)色。細胞核內染色質(zhì)的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。

Gill蘇木素染色液（Gill No.2）又稱(chēng)Gill Ⅱ液，屬半氧化蘇木素染色液，蘇木精濃度是Gill No.1蘇木素染色液的1倍，屬進(jìn)行性染色，故染色后不需鹽酸乙醇分化。特別適用于細胞學(xué)涂片染色，亦可用于石蠟切片染色，較少用于臨床診斷的制片染色。該染色液的缺點(diǎn)是黏附的明膠甚至玻片本身都會(huì )著(zhù)色。

【使用方法】 

一、石蠟切片染色

（一）脫臘

1、切片烤片30-60min，二甲苯（I）脫蠟5~10 min。

2、二甲苯（II）脫蠟5~10 min。

3、無(wú)水乙醇洗二甲苯1~5min。

4、95%的乙醇1~5min。

5、75%的乙醇1~5min。

6、自來(lái)水或蒸餾水沖洗。

（二）染色

1、蘇木素染色液染色5~20min（可以根據染色結果和要求調整時(shí)間）。

2、自來(lái)水或蒸餾水沖洗5~10s，顯微鏡下觀(guān)察細胞核的深淺，推測分化的時(shí)間。

3、酸性乙醇分化2~5s（可選）。

4、自來(lái)水沖洗20~30s，顯微鏡下觀(guān)察細胞核的深淺是否合適，決定是否藍化或需要重染或再分化。

5、染色深淺適中的切片藍化液藍化5min，藍化后流水沖洗5min。

6、入 95%乙醇處理 1 min。

7、伊紅染色液染色30s~2min（可以根據染色結果和要求調整時(shí)間）。

8、75%~85%乙醇洗滌30s。

（三）脫水、透明、封固

1、95%乙醇（I）洗滌0.5~2min。

2、95%乙醇（II）脫水2~5min。

3、無(wú)水乙醇（I）脫水2~5min。

4、無(wú)水乙醇（II）脫水2~5min。

5、二甲苯（I）透明1min。

6、二甲苯（I）透明1min，中性樹(shù)脂封片。

二、冰凍切片染色

（一）無(wú)需脫蠟，固定液固定后直接用蒸餾水沖洗 2~3min.

（二）染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟。

三、細胞染色

（一）4%多聚甲醛固定10~20min。

（二）自來(lái)水沖洗2次，每次2min。

（三）蒸餾水沖洗2次，每次2min。

（四）染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟，作用時(shí)間應相應縮短。

【染色結果】

  

【注意事項】

1、切片脫蠟應盡量干凈。系列乙醇應經(jīng)常更換新液。

2、冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。

3、藍化液常使用0.2~1%氨水或Scott促藍液或0.1~1%碳酸鋰溶液。

4、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。